诸葛恐民 写道
"传统的PCR反应需要变温步骤，所以依赖于昂贵的PCR仪。而现有的等温扩增技术虽然使用设备简单，但无法替代PCR。本月23日发表在《Nature Communications》的一篇研究将等温扩增PCR推向一个新的高度。该研究重新改造了他们之前研究的一个解旋酶（PcrA M6）并提高了4倍活性，这样便可替代DNA升温变性步骤，使等温扩增PCR成为可能。实验结果展现出与传统PCR几乎等同的特点与效果，如仅使用两条引物，用时短，可扩增质粒、基因组中的片段等。该方法名为SHARP（SSB-Helicase Assisted Rapid PCR）。
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