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根据发表在《Nature Medicine》期刊上的一项研究，轻微症状的新冠年轻患者有很多留下了长期症状。Bergen 大学的研究人员跟踪了 312 名新冠确诊患者至少 6 个月，其中 247 有轻微症状，在家中隔离，无需住院。但在确诊 6 个月，其中 136 人仍然有长期症状。他们并不都属于老年组。在 16 到 30 岁的人群中，有 52% 仍然有症状，最常见的症状是味觉和或嗅觉紊乱、疲劳、呼吸困难、注意力不集中和记忆力问题。
源自印度的变种 Delta 已成为各国正在快速扩散的主要新冠病毒变种，而基于 Delta 的新病毒变种 Delta Plus 开始在十多个国家出现。印度对其发出了警告。科学家指出，这种携带一种刺突蛋白突变的病毒被认为是 Delta 的一个亚谱系。印度卫生部表示，Delta Plus 已经显示出更强的传播能力。因为它是最近才发现的，暂时还没有对该变种的相关研究，科学家目前掌握的信息有限。
两种更可怕的变体成为美国新冠病例的主流变种。Alpha 变种——最早在英国发现的 B.1.1.7——传染性比 SARS-CoV-2 高约 50%， 在数个月之中就成为美国最流行的变种，截至四月底占到了新冠病例的七成。但最新数据显示，最早在印度发现的 B.1.617.2 变种 Delta 和在巴西与日本发现的 P.1 变种 Gamma 逐渐后来居上。Delta 传染性比 Alpha 还要强 50% 到 60%，能导致更严重症状，目前英国九成的病例是 Delta。而 Gamma 虽然没有快速传播，但能削弱疫苗的效力。在美国，Alpha 变种的比例已经从七成降至 35%，而截至 6 月 9 日 Delta 和 Gamma 占 30%，其中 Delta 占 14%，Gamma 占 16%。截至 6 月 19 日最新数据中，Delta 占到了 20.6%。
世界卫生组织（WHO）表示，通过“全球新冠肺炎疫苗实施计划”（Covax）接受疫苗的很多较贫穷国家已经没有足够供应来继续开展接种。世卫组织高级顾问 Bruce Aylward 博士说，Covax 计划已向 131 个国家提供了 9000 万剂疫苗。但这仍然远不足以令人们免受病毒全球传播的影响。Covax 计划是去年创建的，目的是确保在全球范围内提供疫苗，让富国为穷国提供补贴。Covax 最初设定了到 2021 年底在全球提供 20 亿剂疫苗的目标。大部分疫苗会被捐赠给贫穷国家，让至少 20% 的人口得到保护。但是，由于生产延误和供应中断，这一计划受到阻碍，导致完全依赖 Covax 疫苗的国家出现短缺。
源自印度的 Delta 新冠变种成为抗击全球疫情的顽固障碍。美国总统拜登警告称，这种变异病毒正在疫苗接种率低的州蔓延；俄罗斯病毒学家指出，Delta 变种现在是莫斯科最流行的毒株；英国的 Delta 感染病例也在激增；中国广州最近爆发的疫情也主要是 Delta 变种导致的。世卫组织首席科学家上周五表示，Delta 变种正在成为新冠病毒的全球主要变种。
诺瓦瓦克斯(Novavax)的新冠疫苗在美国和墨西哥进行的末期试验中显示出 90% 的有效率，并证明它可以对付病毒变种，从而为批准又一款疫苗以控制疫情铺平道路。该公司表示，其疫苗对 COVID-19 中、重症提供 100% 的保护。接种组中的所有 COVID-19 病例都是轻症。该公司使用传统方法生产疫苗，但在飞蛾细胞中培养蛋白质，以迅速扩大规模，然后将其放入纳米颗粒。这种抗原能够引导人体识别刺突蛋白，它得到一种专有技术疫苗佐剂的增强。来自美国和墨西哥近 3 万名参与者的试验数据与诺瓦瓦克斯先前发表的英国和南非试验结果相似。在英国和南非试验中，该疫苗对 SARS-CoV-2 原始毒株的有效率为 96%。
泰国在 5 月份开展新冠疫苗接种时，北部清迈府湄针县当局发现没多少人登记打针。才过了几天，情况逆转，地方官员报告每日接种需求从数百人升至数千人。全靠推出了“打针送牛”抽奖——没错，2021 年以内，凡是接种了疫苗的当地居民，每周都有机会获得一头牛的奖励。像泰国这样的利诱措施并非个例，许多国家和地区都在提供诱因，吸引群众接种疫苗。此前已有研究显示，提供诱因能拉高疫苗接种比率。2015 年，伦敦国王学院一群研究人员发现，发现金代用券有助提升伦敦年轻女性接种人类乳突病毒（HPV）疫苗比例。行为学家帕特尔医生（Mitesh Patel）相信，单靠提供奖励不是唯一办法。他说那些获提供疫苗但仍未接种的人可被分成两大类：疫苗犹豫派和疫苗冷漠派，“那些属于疫苗冷漠派的人并非反对免疫工作，但他们不会竭尽全力走出去预约接种。”至于疫苗犹豫派，他解释说，这些人因为种种原因而对接种疫苗却步，财政引诱办法应该用在他们身上。南加州大学经济学教授布罗卡斯（Isabelle Brocas）说，要想游说那些坚决的疫苗犹豫派去打针，强势决策更有机会成功，例如让接种了疫苗的人无须强制戴口罩。
一种新型的新冠疫苗最早将在今年夏天上市。这种疫苗被称为蛋白质亚基疫苗，它的一大优势是不需要冷藏。疫苗的工作原理通常是向免疫系统展示某种类似病毒但不是病毒的东西，此举旨在让免疫系统做好准备，当真正的病毒出现时能对其进行抑制。在新冠病毒中，这种东西是“突刺蛋白”。强生、Moderna 和辉瑞生产的疫苗都含有突刺蛋白的遗传指令，我们体内的细胞则负责制造该蛋白质。第一种新冠的蛋白质亚基疫苗很可能来自生物科技公司 Novavax。相比美国已经批准的三种疫苗，它不需要人体去制造突刺蛋白，突刺蛋白已经包含在疫苗内。它还包含了一种增强免疫反应的佐剂，进一步强化疫苗的效力。制药巨头赛诺菲（Sanofi）也在研制自己的蛋白质亚基新冠疫苗。
江苏发现了一例人感染 H10N3 禽流感病例。据国家卫健委发布的消息，该委已指导江苏省按照相关方案开展防控，并组织专家风险评估。专家评估认为，病毒全基因分析显示，H10N3 病毒为禽源性，未具备有效的感染人的能力。此前未见 H10N3 人间病例报道。禽间 H10N3 病毒对禽呈低致病性。此次疫情为一次偶发的禽到人的跨种属传播，发生大规模传播流行风险极低。一位感染病学专家称，禽流感病毒出现个别人感染病例很正常，但感染力的强弱，既受到基因层面人对某种病毒易感性的影响，也取决于病毒与人体受体亲和力的强度。
世界卫生组织(WHO)批准将科兴生物生产的新冠疫苗列入紧急使用清单，为中国第二只疫苗可在贫困国家使用铺平了道路。列入清单的疫苗将被纳入新冠疫苗全球获取机制(COVAX)--一项主要为贫穷国家提供疫苗的全球计划，由于印度暂停疫苗出口，该计划正面临严重的供应问题。WHO 独立专家小组在一份声明中表示，他们建议18岁以上的成年人接种两剂科兴疫苗，接种间隔为两到四周。接种该疫苗并无年龄上限，因数据表明，疫苗可能会对老年人产生保护作用。这是中国第二款、全球第八款获得世卫组织批准紧急使用的新冠疫苗。此前，世卫组织于 5 月 7 日将中国国药集团新冠疫苗列入紧急使用清单。
匿名读者 写道 "新华社发布了这则新闻：在完成两剂科兴疫苗接种的 712716 人中，有 5360 人在接种第二剂疫苗 14 天后新冠病毒检测呈阳性，其中 19 人需要进入重症监护病房治疗，6 人死亡。
3 月 1 日至 5 月 25 日期间对接种科兴疫苗的人群进行的监测显示，
每 10 万人口每天感染新冠人数为 36.89，进入重症监护病房人数为 0.17，死亡人数为 0.04 。
而在没有接种疫苗的人群中，
每 10 万人口每天感染、进入重症监护病房和死亡人数分别为 85.17 、 5.15 和 1.05 。
上述数据表明，在接种第二剂科兴疫苗 14 天后，可以减少 57% 的新冠感染病例、95% 的重症病例以及 97% 的死亡病例。"
越南卫生部长阮清龙上周六表示，该国发现一种新的新冠病毒变种，混合了印度和英国变种病毒，会通过空气迅速传播。越南以前曾报告过出现七种病毒变种：B.1.222、B.1.619、D614G、B.1.1.7(英国变种)、B.1.351、A.23.1和B.1.617.2(印度变种)。，新变种的实验室培养显示，该病毒的自我复制速度非常快，这解释了何以在短时间内不同地方出现了这么多新病例。新变种毒株的传播力比之前已知变种都要强。到目前为止，越南已经通报 6,396 个新冠病毒病例，有 47 人死亡。
研究人员在感染 COVID-19 之后康复的患者骨髓内发现了长期存在的抗体生成细胞，推测感染新冠的患者可能会终身携带抗体，而新冠疫苗也可能具有类似的持久性。骨髓中的浆细胞（BMPC）能在几十年内持续产生抗体。早期的 COVID-19 免疫研究发现，患者在康复后不久体内的抗体水平就大幅下降，因而引发了免疫不持久的担忧。研究人员跟踪了 77 名感染 COVID-19 后出现轻度症状的患者在康复后的抗体水平，发现在 4 个月后抗体就大幅减少，但之后的下降幅度相对缓慢，研究人员在 11 个月后仍然能探测到抗体。为了识别抗体的来源，研究人员收集了记忆性 B 细胞(memory B cell) 和骨髓，发现了稳定的 BMPC 水平。
匿名读者 写道 "环球时报在微博发布了这则新闻：
《美国医学会杂志》（JAMA）刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人 COVID-19 感染的保护效力评价》。
本项临床研究的两款疫苗 WIV04 和 HB02 分别由武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所研制和生产，所用毒株（ WIV04 和 HB02 株）分别分离自武汉市金银潭医院的两名患者。病毒株在合格的，来自 WHO 的 Vero 细胞系中进行培养增殖，随后进行灭活和纯化。所有疫苗和安慰剂均由中国食品药品检定研究院检定，编盲后的每支疫苗以唯一编码、外观相同的单剂量小瓶进行使用。
研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后 14 天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达 99% 以上。WIV04 疫苗组保护效力为 72.8% ，HB02 疫苗组的保护效力为 78.1% 。安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。"
中国医学专家正建议高风险人员注射第三剂新冠疫苗，认为疫苗提供的保护作用可能只持续半年。上周阿联酋和巴林表示它们将提供第三剂中国国药集团的疫苗以增强其保护能力。阿联酋向注射了半年或更长时间的人提供第三剂，而巴林则为高风险人群提供第三剂。国药集团和科兴生物的新冠疫苗都是使用失活的新冠病毒，这种疫苗制备方法优点是简单，缺点是效力比较弱，弱于 mRNA 疫苗。国药集团称其疫苗的有效性为 79%，但没有公布完整数据。科兴生物疫苗的有效性可能更低。
美国食品和药品管理局(FDA)宣布，Pfizer-BioNTech 的 COVID-19 疫苗能在普通冰箱内放置一个月而不是之前限制的五天。这一改变有助于缓解疫苗的储存问题，促进疫苗的推广，超低温的储存问题是阻碍这种疫苗推广的一个重要因素。Pfizer-BioNTech 疫苗的长期储存仍然需要放置在 -80°C 到 -60°C 温度下，冻存管能在 -25°C 到 -15°C 温度下运输和临时储存两周，未稀释的冻存管可以解冻和在普通冰箱 2°C 到 8°C 温度下保存一个月。但一旦稀释则需要在 6 小时内使用。
