日本药事与食品卫生审议会批准瑞德西韦作为新冠治疗药物。吉利德公司（Gilead）的瑞德西韦（remdesivir）尚未完成临床试验，有效性和安全性信息有限，因此服药需要获得患者书面同意，还必须每日进行肾功能和肝功能检测，而且用药时间最多不超过 10 天。日本厚劳省透露目前有 14 万份瑞德西韦，但其中的 4 万份要用于临床试验。预计形成正式的供应体制要到 2020 年下半年，吉利德的增产目标是到 10 月达到累计 50 万人份、12 月达到 100 万人份。