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医学
ai(3896)
发表于2019年11月21日 19时48分 星期四
来自黑珍珠魔咒
作为美国一项实验的一部分,为处理可能导致死亡的外伤,医生首次将患者置于假死状态。马里兰大学医学院的 Samuel Tisherman 称他的团队至少将一名患者置于假死状态,称第一次做的时候感觉“有点超现实”,他没有透露有多少人生存了下来。这项技术的正式名字为紧急保存和复苏术(EPR),施用于有急性创伤如枪伤或刺伤以及心脏骤停的患者。患者的心脏停止跳动,失去一半以上的血。手术时间通常只有数分钟,生存几率不到 5%。EPR 用冰冷的生理盐水替换血液,将患者体温快速冷却至 10 到 15°C,患者的大脑活动几乎完全停止,然后脱离冷却系统,被送往手术室进行手术。医生在加温身体恢复心跳前用 2 个小时时间处理伤口。Tisherman 希望到 2020 年底宣布手术的完整结果。
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WinterIsComing(31822)
发表于2019年11月17日 20时53分 星期日
来自人猿泰山之英雄归来
澳大利亚和以色列的三名研究人员在《BMC Medical Ethics》期刊上发表论文,分析了中国官方的器官移植数据。据央视报道,从 2015 年 1 月 1 日起,中国将停止死囚器官使用,之后全部采用自愿器官捐献。中国还建立了一个强制性的数据库中国人体器官分配与共享计算机系统(COTRS)。COTRS 网站没有提供数据访问,研究人员使用了前卫生部长黄洁夫在 2017 年梵蒂冈宗座科学院反器官买卖会议上公布的 2010 年到 2016 年器官捐赠数据集。该数据集包含了捐赠者、肝脏和肾脏移植数据。此外还有中国红十字总会和省级红十字会的数据。结果显示,器官移植增长数据完美吻合 y = a.x^2 + b.x + c 的二次方程曲线。过于吻合通常意味着数据操纵和作假。但这并非确凿无疑。
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ai(3896)
发表于2019年11月13日 17时19分 星期三
来自巨龙之日
欧盟批准了世界第一种埃博拉疫苗:默克公司的 Ervebo。世界卫生组织(WHO)随即宣布该疫“预审合格”,它准备开始在埃博拉疫情国家推动该疫苗的授权使用。疫苗最初由加拿大国家微生物实验室的研究人员研发,之后授权给了 NewLink Genetics Corporation,2014 年西非埃博拉疫情爆发期间默克获得了授权对其开展进一步的研发。目前正在刚果民主共和国爆发的埃博拉疫情已经导致了近 2200 人死亡,是仅次于 2014 年的第二大疫情爆发。刚果民主共和国的初步疫苗数据显示,Ervebo 能以 97.5% 的有效性防止埃博拉,在疫情中它已经保护 9 万多人。美国 FDA 预计会在 2020 年 3 月决定是否批准该疫苗。
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ai(3896)
发表于2019年11月11日 13时13分 星期一
来自破译滑铁卢
美国疾病控制和预防中心称,电子烟的烟液中添加的维生素 E 醋酸酯,可能是导致致命性肺病的 “罪魁祸首”,但现在还不能排除其他因素。研究人员在 29 名患者的支气管肺泡灌洗液样本中全部检测出维生素 E 醋酸酯,这是一些电子烟产品所用的添加剂。研究人员还在其中 23 名患者样本中检测出四氢大麻酚,16 名患者样本中检出尼古丁。研究人员说,保健品和沐浴露中也常用维生素 E 醋酸酯,但与抹在皮肤上相比,吸入这种物质会有不同影响。
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ai(3896)
发表于2019年11月07日 21时01分 星期四
来自时间回旋
医疗设备和保健巨头 Abbott 的一个研究团队发现了 HIV 的新病毒株,这是 19 年来识别出的第一种新病毒株。新的病毒株被称为 HIV-1 group M subtype L,极其罕见但 Abbott 目前的筛选系统能甄别出来。研究报告发表在《Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes》期刊上。俄勒冈健康与科学大学的 Jonah Sacha 指出,这项发现显示 HIV 疫情仍然在继续,HIV 病毒仍然在演化,HIV 病毒的多样性是挫败疫苗企图的主要原因。全世界有 3700 万人携带 HIV 病毒,人们以为病毒已经受到了控制,但实际上并没有。
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ai(3896)
发表于2019年11月07日 17时34分 星期四
来自造星主
根据发表在《Science Immunology》和《Science》期刊上的两篇论文,麻疹被发现会让免疫系统失去记忆。麻疹病毒是科学家所见过的传染性最强的病毒之一。在 1963 年研制出疫苗之前,麻疹每年在美国造成 300 万到 400 万病例。但在接下来的几十年里,这一数字直线下降 ——2000 年,当美国宣布消灭这种疾病时,报告的病例只有 86 例。但从那时起,麻疹卷土重来,经常在未接种疫苗的社区中流行。在其中一项研究中,研究人员分析了 77 名未接种疫苗的荷兰儿童患麻疹前后的血样。结果显示,麻疹病毒清除了这些儿童体内 11% 到 73% 的保护性抗体。这些抗体本可以 “记住” 此前感染过的病原体,以避免人体再次被感染。这包括从流感到疱疹病毒,再到引起肺炎和皮肤感染的细菌,等一系列病毒和细菌。
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WinterIsComing(31822)
发表于2019年11月05日 18时41分 星期二
来自巨龙之夜
匿名读者 写道 "近日,国家药品监督管理局有条件批准了甘露特钠胶囊(商品名 “九期一”)上市注册申请,用于轻度至中度阿尔茨海默病,改善患者认知功能。该药是以海洋褐藻提取物为原料,制备获得的低分子酸性寡糖化合物。多家媒体声称全球首款阿尔兹海默症创新药获批。"该药由上海绿谷制药研发,其批准也引发了一些质疑,如该公司没有公开完整临床数据去展现相比安慰剂药物如何改善病人的认知能力,以及它对病人生活的意义。如果它要在其它国家获得批准,绿谷需要开展更大规模的临床试验去支持在中国找到的证据。绿谷在中国进行的三期临床只持续 9 个月,参与者人数也不多,而阿尔茨海默病药物的三期临床通常需要两倍长的时间。
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ai(3896)
发表于2019年10月25日 15时01分 星期五
来自天渊
在世界小儿麻痹日,独立专家委员会得出结论:脊髓灰质炎 3 型野毒株(WPV3)已在全世界消灭,在消灭天花和脊髓灰质炎 2 型野毒株(WPV2)之后,最新的新闻代表了人类的一大历史性成就。有三种会导致小儿麻痹症的脊髓灰质炎野毒株,其中 WPV2 在 2015 年宣布消灭,而 WPV3 的最后一个病例是在 2012 年尼日利亚北部报告的,此后再也没有发现。最后一种尚未消灭的脊髓灰质炎野毒株 WPV1 目前只在阿根廷和巴基斯坦流传。非洲大陆自 2016 年之后没有报告 WPV1 的新病例。
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ai(3896)
发表于2019年10月24日 11时52分 星期四
来自计算群星
一种实验性的阿兹海默症状治疗药物正在等待 FDA 批准,而就在几个月这种药物被认为是无效的而被制药商放弃。今年 3 月,生物科技公司 Biogen 停止了抗体药物 aducanumab 的两项三期临床试验,因为初步数据分析认为该药物注定要失败。这一消息导致该公司股价暴跌 25% 以上,市值缩水 180 亿美元。但 3 月份的决定是基于 2018 年 12 月收集的数据,中间几个月的数据讲述了一个不同的故事。接受更高剂量 aducanumab 的患者在认知和记忆、方向和语言等功能的测量上有了显著的改善。Biogen 现在认为这种药物是有效的,将递交 FDA 批准。这一消息使得该公司股价一度暴涨 42%。
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ai(3896)
发表于2019年10月09日 18时16分 星期三
来自少年地球护卫队:决战外星人
53 岁的俄勒冈州医生 Bryce Clear 对俄勒冈健康与科学大学内的一家生育诊所提起了 525 万美元的诉讼,指控对方对其精子极端不负责任。他在 1989 年向这家生育诊所捐赠了精子,并签署协议,要求精子不能用于生下超过五个后代,全部是女性,并生活在本州之外。但通过族谱网站 Ancestry.com,他发现自己至少是 17 个子女的生物学父亲,其中有两个与他与妻子之间的后代上同一所学校和教堂。Cleary 是在 2018 年了解此事的,当时他的两位生物学女儿通过 Ancestry.com 以及来自诊所的信息找到了他。此事促使也将 DNA 发送到 Ancestry.com,随后他发现了另外 15 名子女,绝大部分都生活在俄勒冈州。
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WinterIsComing(31822)
发表于2019年09月30日 20时08分 星期一
来自梦侦探
一项发表在《自然》杂志上的最新医学研究表明,剖腹产婴儿和自然分娩的婴儿有极不同的肠道菌群。我们的身体并不全是人体器官,相反,我们的身体是一个生态系统,其中一半细胞由细菌、病毒和真菌等微生物组成,它们大多生活在我们的肠道,并被统称为微生物组。微生物组与包括过敏、肥胖、炎症性肠病、帕金森症、抑郁症和自闭症等疾病有关,而癌症药的药效也与其相关。研究人员从近600名满月的婴儿尿布中取样,评估了婴儿离开母体的无菌子宫并进入细菌世界时,其微生物组的形成过程,研究显示,自然分娩的婴儿从母亲身上获得了大部分细菌,婴儿早期与微生物的互动可为免疫系统起到“恒温器”的作用,它为未来的生活设定了免疫系统;但剖腹产婴儿的克雷伯氏肺炎菌和假单胞菌等缺陷较多,患比如1型糖尿病、过敏和哮喘等疾病的风险较高。研究指出,将来有可能在出生时给剖腹产婴儿提供好细菌的混合物,这样他们一出生,与微生物世界的关系就是开始走上正道。英国皇家妇产科学院副院长怀特表示,这项研究的结果具有开创性,但不应阻止女性进行剖腹产手术,因为在许多情况下,剖腹产是一种挽救生命的手术。
USA
ai(3896)
发表于2019年09月04日 18时52分 星期三
来自巴比伦Ⅲ:终结
今年秋天,18 位患有莱伯氏先天性黑朦 10 型的美国盲人将接受一种新型疗法的临床试验。名叫 EDIT-101 的治疗方案是一种由 Editas Medicine 和 Allergan 两家公司开发的基因编辑疗法。这并不是基因编辑技术第一次走入正规的人类临床试验,但由于 EDIT-101 需要直接注射进患者的视网膜下,因而有望成为世界上第一种直接在人体内使用的 CRISPR/ Cas9 基因编辑疗法。莱伯氏先天性黑朦(Leber congenital amaurosis,LCA),是一种严重的遗传性视网膜病变,也是导致儿童先天性眼盲的主要原因之一。患有这种疾病的婴儿,会在出生时至一岁以内,快速丧失双眼视锥细胞功能,直到完全失明。在开展人类临床试验之前,这项技术已经经过了视网膜组织体外实验、小鼠实验和灵长类动物安全实验。
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wenfeixiang(25847)
发表于2019年09月03日 18时03分 星期二
来自龙牙
在一名 17 岁少年只吃薯条薯片视力遭遇无法挽回的损失之后,眼科专家对挑食的致盲风险发出了警告。这名少年的视力恶化到了失明的程度,他在小学毕业之后主要吃薯条、品客薯片和白面包,偶尔吃一片火腿或香肠。测试显示他有严重的维生素缺乏和营养不良。他在 14 岁时就被诊断有维生素 B12 缺乏,医生开了补充剂,但他没有坚持服用或改善不良的饮食习惯。根据发表在《Annals of Internal Medicine》期刊上的报告,三年后他因视力逐步丧失而被送到了医院。医生说,这名少年解释说他无法容忍其它食物的纹理,薯条和薯片是唯一他想要吃的食物。
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wenfeixiang(25847)
发表于2019年09月02日 19时11分 星期一
来自索拉里斯星
悉尼科技大学华裔生物医学科学家周书亚博士准备将癌细胞研究装置送入太空,在国际空间站完成一个具有前瞻性的抗癌复制实验。他曾在模拟太空失重环境对癌细胞进行实验,结果令他十分兴奋。 “我们的假设是,[在这种微重力情况下],这些癌细胞不再能感觉到周围的环境,因此进入凋死或死亡状态,”他说。“我们发现四种不同类型的癌症细胞:卵巢癌、乳腺癌、鼻癌和肺癌 [置入微重力模拟器中] 24 小时后,80-90% 的癌细胞在这种微重力条件下实际上都死掉了。”“这是在没有任何药物治疗或任何其他东西的情况下取得的效果。只是在这种微重力环境中就得到了这一结果。”他与其学生在实验室中发现,这个微重力模拟器对癌细胞有显著的抑制作用。他们认为减少重力会杀死癌细胞,因为这会阻止癌细胞之间的相互交流。
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ai(3896)
发表于2019年08月22日 19时30分 星期四
来自雾影4:雾影之心
微塑料无处不在。世界卫生组织(WHO)的评估报告称,没有证据显示微塑料会对人体构成伤害,但它呼吁进一步评估环境中的微塑料及其对人类健康的潜在影响。它还呼吁减少塑料污染,以改善环境和减少人类接触量。世卫组织公共卫生、环境和健康社会决定因素司司长 Maria Neira 博士说,“我们迫切需要进一步了解微塑料对健康的影响。微塑料无处不在,在我们的饮用水中也有。根据我们掌握的有限信息,目前饮用水中的微塑料水平似乎不会对健康构成威胁。但我们需要进一步了解情况。我们还需要遏制全球塑料污染的上升趋势”。分析结果显示,人体不太可能吸收大于 150 微米的微塑料,估计对较小颗粒的吸收也有限。极小的微塑料颗粒(包括纳米颗粒)的吸收和分布可能较高,但这方面的数据极其有限。
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ai(3896)
发表于2019年08月15日 19时50分 星期四
来自量子魔术师
曾经确诊抗药结核病意味着死亡。Tsholofelo Msimango 参加结核病新药物实验时她濒临死亡体重只剩下 57 磅,如今她已经治愈,体重恢复到了 103 磅,还有了一个儿子。虽然这次实验的规模不大,但专家称初步结果具有突破性,治愈成功率达到了 90%。抗药结核病目前已经超过艾滋病成为世界最主要的传染性疾病死因。被称为 XDR 的菌株死亡率最高,能抵抗四类用于治疗结核病的抗生素。虽然感染这种抗药结核病的人数不多,但没多少人能幸存下来,治愈率只有 34%。旧的疗法需要每天服用 40 片药丸连续服用 2 年,但最新的疗法只需要每天服用五片药丸服用六个月。它由三种药物构成: pretomanid、bedaquiline 和 linezolid。
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ai(3896)
发表于2019年08月13日 17时46分 星期二
来自人猿泰山之智斗恐龙
初步临床试验结果显示,两种实验性的药物能降低埃博拉病毒的死亡率。另外两种实验性药物的效果不佳将被放弃。始于去年底的刚果民主共和国埃博拉疫情已造成一千多人死亡,WHO 上个月宣布这次疫情为国际性危机。埃博拉病毒目前还没有有效的治疗方法,现阶段的标准早期干预治疗方法是 ZMapp。两种实验性药物分别是单克隆抗体 mAb114 和三种单克隆抗体的鸡尾酒疗法 REGN-EB3。初步临床试验显示 49% 采用 ZMapp 治疗的病人死亡,相比之下接受 REGN-EB3 治疗的病人中只有 29% 的患者死亡,而接受 mAb114 治疗的病人死亡率是 34%。当前埃博拉的死亡率大约为 70%。
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ai(3896)
发表于2019年08月07日 15时33分 星期三
来自水刀子
从今年 9 月开始,科学家将在数千人身上测试一款 “马赛克” 疫苗(mosaic vaccine,HPX3002/HVTN 706),以评估这种疫苗是否能预防艾滋病毒感染。所谓的 “马赛克” 艾滋病毒疫苗,也被称作 “镶嵌疫苗”,即获取不同艾滋病病毒的基因序列,并利用人工设计优化将这些序列组合在一起,从而引发对一系列艾滋病毒毒株产生免疫反应。在应对艾滋病病毒惊人的变异性难题时,该疫苗被认为具有很大的潜力。“马赛克” 艾滋病毒疫苗 III 期临床试验将在美洲和欧洲的跨性别个体以及男同性恋中测试。将招募包括阿根廷、巴西、意大利、墨西哥、秘鲁、波兰、西班牙、美国 8 个国家共计 3800 名参与者,一半参与者将在一年内接种四次疫苗,另外一半参与者将接受安慰剂。