以色列希伯来大学的研究显示 Pfizer-BioNTech 疫苗对 Delta 变种仍然有效。源自印度的 Delta 变种 B.1.617.2 是目前新冠全球主要变种，传染性比其它变种更强，能导致更严重症状。研究显示，Pfizer 疫苗对预防严重症状（需要住院甚至可能死亡）的有效率仍然有九成，对预防感染后出现症状的有效率为七成。传染病专家表示已接种疫苗的人无需太担心 Delta 变种。

世界卫生组织发布新闻公报称，中国正式获得世卫组织消除疟疾认证。公报说，中国疟疾感染病例由 1940 年代的 3000 万减少至零，是一项了不起的壮举。根据世卫组织的标准，一个国家或地区连续 3 年没有本土疟疾病例，并建立有效的疟疾快速检测、监控系统，制定疟疾防控方案，才能获得消除疟疾认证。中国自 2017 年以来已连续 4 年无本地原发感染疟疾病例报告，并于去年正式向世卫组织申请国家消除疟疾认证。

香港养和医院病理学部等部门的团队在《香港医学杂志》发表研究，他们在2月底至4月底招募了457名打疫苗的医护，当中220人打科兴，237人打复必泰。这些医护在打第一针及第二针后，研究团队分别用3种技术为他们验抗体，结果发现，医护打完第一剂复必泰19日后，用不同方法均验出逾九成人抗体呈阳性；至于打完第一剂科兴后26日的医护，若验总抗体，有76.8%验出阳性，验S蛋白IgG有64.7%呈阳性，若验替代中和抗体，只有19.3%呈阳性。研究团队在这些医护打完第二针后28日再验抗体，结果发现，打复必泰者，用不同方法验出的抗体水平，都较打科兴者更高，例如若验S蛋白IgG ，打科兴者抗体水平平均值为1005.2 AU/mL，打复必泰则有11,572.6 AU/mL。

科学家在《自然》期刊上报告，Pfizer-BioNTech 和 Moderna 开发的 mRNA 疫苗可提供多年保护，无需补打。使用 mRNA 技术研发的这两种疫苗会引发持续的免疫反应，从而可能无需加强注射，就能抵御新冠病毒。目前还不清楚接种群体的免疫能力能持续多久，专家指出，可能长达数年乃至终生，特别是对那些曾感染新冠病毒，后来又接种了疫苗的人来说。不过研究也对病毒变异提出警告，并指出老人和免疫系统缺陷人群可能仍需加强注射。其它类型的疫苗如强生公司以腺病毒为载体的疫苗产生的免疫反应持续时间可能较短。

根据发表在《Nature Medicine》期刊上的一项研究，轻微症状的新冠年轻患者有很多留下了长期症状。Bergen 大学的研究人员跟踪了 312 名新冠确诊患者至少 6 个月，其中 247 有轻微症状，在家中隔离，无需住院。但在确诊 6 个月，其中 136 人仍然有长期症状。他们并不都属于老年组。在 16 到 30 岁的人群中，有 52% 仍然有症状，最常见的症状是味觉和或嗅觉紊乱、疲劳、呼吸困难、注意力不集中和记忆力问题。

源自印度的变种 Delta 已成为各国正在快速扩散的主要新冠病毒变种，而基于 Delta 的新病毒变种 Delta Plus 开始在十多个国家出现。印度对其发出了警告。科学家指出，这种携带一种刺突蛋白突变的病毒被认为是 Delta 的一个亚谱系。印度卫生部表示，Delta Plus 已经显示出更强的传播能力。因为它是最近才发现的，暂时还没有对该变种的相关研究，科学家目前掌握的信息有限。

两种更可怕的变体成为美国新冠病例的主流变种。Alpha 变种——最早在英国发现的 B.1.1.7——传染性比 SARS-CoV-2 高约 50%， 在数个月之中就成为美国最流行的变种，截至四月底占到了新冠病例的七成。但最新数据显示，最早在印度发现的 B.1.617.2 变种 Delta 和在巴西与日本发现的 P.1 变种 Gamma 逐渐后来居上。Delta 传染性比 Alpha 还要强 50% 到 60%，能导致更严重症状，目前英国九成的病例是 Delta。而  Gamma 虽然没有快速传播，但能削弱疫苗的效力。在美国，Alpha 变种的比例已经从七成降至 35%，而截至 6 月 9 日 Delta 和 Gamma 占 30%，其中 Delta 占 14%，Gamma 占 16%。截至 6 月 19 日最新数据中，Delta 占到了 20.6%。

世界卫生组织（WHO）表示，通过“全球新冠肺炎疫苗实施计划”（Covax）接受疫苗的很多较贫穷国家已经没有足够供应来继续开展接种。世卫组织高级顾问 Bruce Aylward 博士说，Covax 计划已向 131 个国家提供了 9000 万剂疫苗。但这仍然远不足以令人们免受病毒全球传播的影响。Covax 计划是去年创建的，目的是确保在全球范围内提供疫苗，让富国为穷国提供补贴。Covax 最初设定了到 2021 年底在全球提供 20 亿剂疫苗的目标。大部分疫苗会被捐赠给贫穷国家，让至少 20% 的人口得到保护。但是，由于生产延误和供应中断，这一计划受到阻碍，导致完全依赖 Covax 疫苗的国家出现短缺。

本月早些时候，FDA 批准了阿尔茨海默症新药阿杜卡奴单抗（aducanumab）。由 Biogen 研发的阿杜卡奴单抗声称能直接对付阿尔茨海默症的根源。但该药物的批准引发了广泛争议，FDA 的三位专家顾问辞职抗议，称此事是美国近期历史上最糟糕的药物批准决定。FDA 的专家顾问委员会由 11 人组成，去年在评估了阿杜卡奴单抗的临床数据之后几乎一致性的投票拒绝批准该药物，10 人反对还有 1 人表示不确定。上周倡导组织 Public Citizen 表示批准这一决定是鲁莽的，呼吁包括代理局长在内高官辞职。

源自印度的 Delta 新冠变种成为抗击全球疫情的顽固障碍。美国总统拜登警告称，这种变异病毒正在疫苗接种率低的州蔓延；俄罗斯病毒学家指出，Delta 变种现在是莫斯科最流行的毒株；英国的 Delta 感染病例也在激增；中国广州最近爆发的疫情也主要是 Delta 变种导致的。世卫组织首席科学家上周五表示，Delta 变种正在成为新冠病毒的全球主要变种。

疟疾由一种叫作疟原虫的寄生虫引起，通过受感染蚊子的叮咬传播。这种寄生虫在人体的肝脏中繁殖，然后感染血红细胞。症状包括发烧、头痛和呕吐，通常在蚊子叮咬后 10-15 天显现。如不治疗，疟疾可能中断对维持生命的重要器官的供血，从而迅速威胁生命。每年有数十万人死于疟疾，大部分位于非洲。目前还没有获得批准的疟疾疫苗。美国海军和陆军研究所的研究人员在《自然》期刊上报告了一种 mRNA 疟疾候选疫苗 PfCSP，对实验鼠的测试显示它能提供全面的保护。

诺瓦瓦克斯(Novavax)的新冠疫苗在美国和墨西哥进行的末期试验中显示出 90% 的有效率，并证明它可以对付病毒变种，从而为批准又一款疫苗以控制疫情铺平道路。该公司表示，其疫苗对 COVID-19 中、重症提供 100% 的保护。接种组中的所有 COVID-19 病例都是轻症。该公司使用传统方法生产疫苗，但在飞蛾细胞中培养蛋白质，以迅速扩大规模，然后将其放入纳米颗粒。这种抗原能够引导人体识别刺突蛋白，它得到一种专有技术疫苗佐剂的增强。来自美国和墨西哥近 3 万名参与者的试验数据与诺瓦瓦克斯先前发表的英国和南非试验结果相似。在英国和南非试验中，该疫苗对 SARS-CoV-2 原始毒株的有效率为 96%。

泰国在 5 月份开展新冠疫苗接种时，北部清迈府湄针县当局发现没多少人登记打针。才过了几天，情况逆转，地方官员报告每日接种需求从数百人升至数千人。全靠推出了“打针送牛”抽奖——没错，2021 年以内，凡是接种了疫苗的当地居民，每周都有机会获得一头牛的奖励。像泰国这样的利诱措施并非个例，许多国家和地区都在提供诱因，吸引群众接种疫苗。此前已有研究显示，提供诱因能拉高疫苗接种比率。2015 年，伦敦国王学院一群研究人员发现，发现金代用券有助提升伦敦年轻女性接种人类乳突病毒（HPV）疫苗比例。行为学家帕特尔医生（Mitesh Patel）相信，单靠提供奖励不是唯一办法。他说那些获提供疫苗但仍未接种的人可被分成两大类：疫苗犹豫派和疫苗冷漠派，“那些属于疫苗冷漠派的人并非反对免疫工作，但他们不会竭尽全力走出去预约接种。”至于疫苗犹豫派，他解释说，这些人因为种种原因而对接种疫苗却步，财政引诱办法应该用在他们身上。南加州大学经济学教授布罗卡斯（Isabelle Brocas）说，要想游说那些坚决的疫苗犹豫派去打针，强势决策更有机会成功，例如让接种了疫苗的人无须强制戴口罩。

FDA 批准阿尔茨海默症新药阿杜卡奴单抗（aducanumab）投入使用，是自 2003 年以来首次。由 Biogen 研发的阿杜卡奴单抗声称能直接对付阿尔茨海默症的根源，做到“治本”。FDA 批出许可将为其他国家采用此药提供条件。按照联合国世界卫生组织（WHO）定义，阿尔茨海默症是最常见的一种痴呆症。目前全球有 5000 万名痴呆症患者，其中阿尔茨海默症患者超过 3000 万，大多数年龄在 65 岁以上。医学界与科研界对阿杜卡奴单抗的看法仍然南辕北辙，一些研究人员对这款药物的临床研究数据有所怀疑。

一种新型的新冠疫苗最早将在今年夏天上市。这种疫苗被称为蛋白质亚基疫苗，它的一大优势是不需要冷藏。疫苗的工作原理通常是向免疫系统展示某种类似病毒但不是病毒的东西，此举旨在让免疫系统做好准备，当真正的病毒出现时能对其进行抑制。在新冠病毒中，这种东西是“突刺蛋白”。强生、Moderna 和辉瑞生产的疫苗都含有突刺蛋白的遗传指令，我们体内的细胞则负责制造该蛋白质。第一种新冠的蛋白质亚基疫苗很可能来自生物科技公司 Novavax。相比美国已经批准的三种疫苗，它不需要人体去制造突刺蛋白，突刺蛋白已经包含在疫苗内。它还包含了一种增强免疫反应的佐剂，进一步强化疫苗的效力。制药巨头赛诺菲（Sanofi）也在研制自己的蛋白质亚基新冠疫苗。

江苏发现了一例人感染 H10N3 禽流感病例。据国家卫健委发布的消息，该委已指导江苏省按照相关方案开展防控，并组织专家风险评估。专家评估认为，病毒全基因分析显示，H10N3 病毒为禽源性，未具备有效的感染人的能力。此前未见 H10N3 人间病例报道。禽间 H10N3 病毒对禽呈低致病性。此次疫情为一次偶发的禽到人的跨种属传播，发生大规模传播流行风险极低。一位感染病学专家称，禽流感病毒出现个别人感染病例很正常，但感染力的强弱，既受到基因层面人对某种病毒易感性的影响，也取决于病毒与人体受体亲和力的强度。

世界卫生组织(WHO)批准将科兴生物生产的新冠疫苗列入紧急使用清单，为中国第二只疫苗可在贫困国家使用铺平了道路。列入清单的疫苗将被纳入新冠疫苗全球获取机制(COVAX)--一项主要为贫穷国家提供疫苗的全球计划，由于印度暂停疫苗出口，该计划正面临严重的供应问题。WHO 独立专家小组在一份声明中表示，他们建议18岁以上的成年人接种两剂科兴疫苗，接种间隔为两到四周。接种该疫苗并无年龄上限，因数据表明，疫苗可能会对老年人产生保护作用。这是中国第二款、全球第八款获得世卫组织批准紧急使用的新冠疫苗。此前，世卫组织于 5 月 7 日将中国国药集团新冠疫苗列入紧急使用清单。

匿名读者 写道 "新华社发布了这则新闻：在完成两剂科兴疫苗接种的 712716 人中，有 5360 人在接种第二剂疫苗 14 天后新冠病毒检测呈阳性，其中 19 人需要进入重症监护病房治疗，6 人死亡。

3 月 1 日至 5 月 25 日期间对接种科兴疫苗的人群进行的监测显示，

每 10 万人口每天感染新冠人数为 36.89，进入重症监护病房人数为 0.17，死亡人数为 0.04 。

而在没有接种疫苗的人群中，

每 10 万人口每天感染、进入重症监护病房和死亡人数分别为 85.17 、 5.15 和 1.05 。

上述数据表明，在接种第二剂科兴疫苗 14 天后，可以减少 57% 的新冠感染病例、95% 的重症病例以及 97% 的死亡病例。"

越南卫生部长阮清龙上周六表示，该国发现一种新的新冠病毒变种，混合了印度和英国变种病毒，会通过空气迅速传播。越南以前曾报告过出现七种病毒变种：B.1.222、B.1.619、D614G、B.1.1.7(英国变种)、B.1.351、A.23.1和B.1.617.2(印度变种)。，新变种的实验室培养显示，该病毒的自我复制速度非常快，这解释了何以在短时间内不同地方出现了这么多新病例。新变种毒株的传播力比之前已知变种都要强。到目前为止，越南已经通报 6,396 个新冠病毒病例，有 47 人死亡。

研究人员在感染 COVID-19 之后康复的患者骨髓内发现了长期存在的抗体生成细胞，推测感染新冠的患者可能会终身携带抗体，而新冠疫苗也可能具有类似的持久性。骨髓中的浆细胞（BMPC）能在几十年内持续产生抗体。早期的 COVID-19 免疫研究发现，患者在康复后不久体内的抗体水平就大幅下降，因而引发了免疫不持久的担忧。研究人员跟踪了 77 名感染 COVID-19 后出现轻度症状的患者在康复后的抗体水平，发现在 4 个月后抗体就大幅减少，但之后的下降幅度相对缓慢，研究人员在 11 个月后仍然能探测到抗体。为了识别抗体的来源，研究人员收集了记忆性 B 细胞(memory B cell) 和骨髓，发现了稳定的 BMPC 水平。